中新經(jīng)緯8月8日電 (王玉玲)7日晚間，和黃醫(yī)藥披露2025年中報(bào)，上半年綜合收入總額為2.78億美元(按8日匯率計(jì)算約合19.97億元人民幣，下同)，同比下降約9%，應(yīng)占凈收益為4.55億美元(約合32.68億元)，同比增長約1660%，主要得益于出售非核心合資公司的部分股權(quán)后4.16億美元(約合29.90億元)的稅后確認(rèn)收益及出售款項(xiàng)。

　　8日，和黃醫(yī)藥開盤大跌，截至中新經(jīng)緯發(fā)稿，報(bào)每股23.46港元，跌16.27%。

　　呋喹替尼海外銷售額增約25%

　　從營業(yè)收入來看，和黃醫(yī)藥腫瘤/免疫業(yè)務(wù)綜合收入為1.44億美元(約合10.34億元)，同比下降約15%；其他業(yè)務(wù)綜合收入為1.34億美元(約合9.63億元)，同比下降約2%。

　　半年報(bào)顯示，和黃醫(yī)藥愛優(yōu)特、蘇泰達(dá)和沃瑞沙在中國市場的銷售額均同比大幅下降，源于市場競爭以及銷售團(tuán)隊(duì)和營銷戰(zhàn)略調(diào)整所帶來的過渡性影響。

　　沃瑞沙是賽沃替尼的商品名，這是一種高選擇性口服的MET抑制劑。和黃醫(yī)藥表示，受MET外顯子14跳變非小細(xì)胞肺癌的數(shù)個(gè)競品藥物上市等影響，沃瑞沙上半年收入為900萬美元，同比下降約32%。

　　和黃醫(yī)藥表示，該結(jié)果尚未反映出沃瑞沙2025年6月底獲批用于EGFR TKI難治性、MET擴(kuò)增非小細(xì)胞癌新適應(yīng)癥帶來的預(yù)期增長。

　　蘇泰達(dá)是索凡替尼的商品名，這是一種VEGFR、FGFR及CSF-1R的口服小分子抑制劑。2025年上半年，蘇泰達(dá)收入為1270萬美元，同比下降約50%。和黃醫(yī)藥稱在神經(jīng)內(nèi)分泌瘤治療領(lǐng)域面臨來自新的生長抑素類似物藥物的強(qiáng)烈競爭，這些藥物已納入國家藥品目錄并有著更大的覆蓋范圍。

　　愛優(yōu)特是呋喹替尼的商品名，2025年上半年收入(包括生產(chǎn)收入、推廣及營銷服務(wù)收入以及特許權(quán)使用費(fèi))為3360萬美元，同比下降約27%。和黃醫(yī)藥表示，愛優(yōu)特銷量下滑是由于主要競品的聯(lián)合療法及其更多的仿制藥和生物類似藥進(jìn)入三線治療結(jié)直腸癌領(lǐng)域，導(dǎo)致競爭壓力上升。

　　呋喹替尼此前已在海外上市，海外商品名為FRUZAQLA。2025年上半年，F(xiàn)RUZAQLA市場銷售額為1.63億美元，同比增長約25%，覆蓋范圍擴(kuò)大至超過30個(gè)國家。

　　稱下半年銷售增長將重拾速度

　　和黃醫(yī)藥首席執(zhí)行官兼首席科學(xué)官蘇慰國在半年報(bào)中表示，6月底，沃瑞沙新適應(yīng)癥獲批，符合資格參與本年度的中國國家醫(yī)保藥品目錄談判。同月，愛優(yōu)特第三項(xiàng)適應(yīng)癥用于治療腎癌的上市申請亦獲中國國家藥監(jiān)局(NMPA)受理。此外，和黃醫(yī)藥于7月推出首款血液腫瘤藥物達(dá)唯珂(他澤司他)商業(yè)上市。

　　蘇慰國表示，憑借中國適應(yīng)癥擴(kuò)展及海外市場滲透率提升，2025年下半年銷售增長將重拾速度。

　　半年報(bào)顯示，2025年3月，他澤司他的新藥上市申請獲NMPA批準(zhǔn)，用于三線治療復(fù)發(fā)/難治性EZH2突變的濾泡性淋巴瘤。 

　　和黃醫(yī)藥2025年中期業(yè)績演示資料中披露近期、中期、長期展望稱，近期展望源于預(yù)計(jì)賽沃替尼和呋喹替尼2025年下半年銷售有所攀升。其中，呋喹替尼增長得益于FRUZAQLA持續(xù)增長、在全球更多市場上市，以及醫(yī)保覆蓋范圍進(jìn)一步擴(kuò)大等。

　　和黃醫(yī)藥中期展望包括充分利用現(xiàn)金儲備，收購在中國具有商業(yè)化潛力的產(chǎn)品，(以及尋找)其他投資機(jī)會。長期展望為快速推進(jìn)ATTC候選藥物進(jìn)入臨床研究，注入發(fā)展動(dòng)力。

　　半年報(bào)顯示，和黃醫(yī)藥的在手資金較為豐富，現(xiàn)金及現(xiàn)金等價(jià)物和短期投資合計(jì)為13.65億美元。

　　中新經(jīng)緯注意到，在半年報(bào)中，和黃醫(yī)藥下調(diào)了腫瘤業(yè)務(wù)的2025年全年收入指引，由早前指引3.5億美元至4.5億美元，下修至2.7億美元至3.5億美元，和黃醫(yī)藥稱，主要由于來自合作伙伴的里程碑收入延后至2026年及以后，以及索樂匹尼布在中國的新藥上市申請審評預(yù)計(jì)完成時(shí)間推遲至2025年后。

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